علائم

برآمدگی زیر پوستی یکی از علائم این سرطان است

سارکوم نسج نرم ممکن است در مراحل اولیه علائم و نشانه هایی نداشته باشد. با رشد تومور علائم آن ممکن است شامل موارد زیر شود :

• برآمدگی یا تومر قابل توجه
• درد، زمانی که تومور بر روی اعصاب یا عضلات فشار وارد می کند

ریسک فاکتور ها

عواملی که ممکن است احتمال سارکوم نسج نرم شما را افزایش دهند شامل موارد زیر است :

• سندرم های مادرزادی : احتمال آن وجود دارد که سارکوم نسج نرم شما ممکن است مادرزادی باشد. سندم های ژنتیکی که می توانند احتمال شما را افزایش دهند شامل رتینوبلاستوما ارثی، سندرم Li-Fraumeni، پولیپوز آدنوماتوز مادرزادی، نوروفیبروماتوز، توبروس اسکلروزیس و سندرم ورنر می شود
• در معرض قرار گرفتن مواد شیمایی : در معرض قرار گرفتن برخی از مواد شیمیایی مانند علفکشها، آرسنیک و دیوکسین ممکن است احتمال سارکوم نسج نرم شما را افزایش دهند
• در معرض قرار گرفتن تشعشعات : پرتودرمانی های قبلی برای سرطان های دیگر می تواند احتمال سارکوم نسج نرم را افزایش دهد

در معرض قرار گرفتن برخی از مواد شیمیایی مانند علفکشها احتمال وقوع این سرطان را افزایش می دهد

علت ابتلا

در بیشتر مواقع، منشا سارکوم نسج نرم نامعلوم است.

بطور کلی سرطان زمانی رخ میدهد که سلول های دچار خطاهایی (جهش هایی) در داخل DNA خود می شوند. این خطاها منجر می شوند تا سلول به سرعت رشد و تکثیر کند. تجمع سلول های غیرعادی منجر به ایجاد توموری می شود که می تواند تا حدی رشد کند که به ساختار های پیرامونش حمله کند و سلول های غیرعادی می توانند به دیگر قسمت های بدن پخش شوند.

نوع سلولی که دچار این جهش های ژنتیکی می شوند نوع سارکوم نسج نرم شما را تعیین می کند. برای مثال آنژیوسارکوم در دیواره عروق خونی رخ می دهد در حالی که، لیپوسارکوم در سلول های چربی ایجاد می شوند. برخی از انواع سارکوم نسج نرم شامل موارد زیر است :

• آنژیوسارکوم
• درماتوفیبروسارکوم پروتوبرانس
• سارکوم اپیتلیوئیدی
• تومور استرومایی دستگاه گوارش (GIST)
• سارکوم کاپوزی
• لیومیوسارکوم
• تومور بدخیم غلاف عصبی محیطی
• میکسوفیبروسارکوم
• رابدومیوسارکوم
• تومور فیبری منفرد
• سارکوم سینوویال
• غیرمتمایز (سارکوم پلئومورفیک)

درمان

جراحی

جراحی روش درمانی رایج برای سارکوم نسج نرم است. جراحی معمولا شامل برداشتن سرطان و بخشی از بافت های سالم اطرافش می شود.

زمانی که سارکوم نسچ نرم دستان و پاها را دچار می کند، پرتودرمانی و شیمی درمانی ممکن است برای کوچک کردن تومور و جلوگیری از قطع عضو انجام شود.

شیمی درمانی

شیمی درمانی نوعی درمان دارویی است که از مواد شیمیایی برای از بین بردن سلول های سرطانی استفاده می کند. شیمی درمانی را می توان از طریق کپسول یا تزریق به داخل ورید استفاده شود. برخی از انواع سارکوم نسچ نرم با شیمی درمانی نسبت به دیگر انواع بهتر درمان می شوند. به همین دلیل، شیمی درمانی معمولا برای درمان رابدومیوسارکوم استفاده می شود.

پرتودرمانی

پرتودرمانی شامل درمان سرطات با پرتوهای قوی انرژی می شود. گزینه های آن شامل موارد زیر است :

• قبل از جراحی : پرتودرمانی قبل از جراحی می تواند به کوچک کردن تومور که به برداشتن آن کمک می کند استفاده شود
• در طول جراحی : پرتودرمانی حین عمل منجر میشود تا دوز بالاتر پرتوها بطور مستقیم به داخل ناحیه دچار شده ساتع شود در حالی که سلول های سالم دیگر را حفظ می کند
• بعد از جراحی : پرتودرمانی بعد از جراحی می تواند به از بین بردن سلول های سرطانی باقی مانده کمک کند

درمان هدفمند

برخی از انواع سارکوم نسج نرم ویژگی هایی خاص در سلول های خود دارند که توسط داروهای درمان هدفمند به آنها حمله می شود. این داروها بهتر از شیمی درمانی عمل می کنند و به اندازه آنها خطرناک نیستند. درمان های هدفمند بطور رایح در درمان تومورهای استرومایی دستگاه گوارش (GIST) موثر بوده اند.